Jinwofu je uspješno dobio UK CTDA odobrenje!

Vrlo je teško prijaviti se i proći proces odobravanja CTDA u UK, proizvođači koji su dobili MHRA registraciju za nove proizvode od koronavirusa moraju odgovoriti u navedenom roku: da li su voljni sudjelovati u procesu odobravanja CTDA, a mogu samo biti pokrenut u Ujedinjenom Kraljevstvu kao i obično nakon što prođe proces odobrenja CTDA, inače će MHRA registracija biti opozvana.Postoji samo 7 domaćih odobrenih kompanija za novi reagens protiv korona virusa koje su uspješno dobile CTDA registraciju, a Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd je jedna od njih.

img (1)

Uspješna registracija CTDA u potpunosti dokazuje da su Jinwofuovi proizvodi visokog kvaliteta i jaka snaga poduzeća.

img (1)

Koji je značaj i vrijednost CTDA odobrenja?

Od 1. aprilast2022. Velika Britanija je objavila kraj besplatnog testiranja nukleinske kiseline covid-19 za sve, ovaj potez će povećati potražnju za kompletom za samotestiranje antigena covid-19 na tržištu UK.

Dok rano 21. martast2022. godine, web stranica vlade Velike Britanije objavila je 3 naloga za kupovinu reagensa za testiranje antigena covid-19 u ukupnom iznosu od oko 7,7 milijardi juana, odnosno kupovinu proizvoda za samotestiranje od 595 miliona funti (oko 50 milijardi juana), 237,8 miliona funti (oko 20 milijardi juana). ) i 85,1 milion funti (oko 700 miliona juana) od domaćeg proizvođača covid-19.

Može se vidjeti da je britansko tržište testiranja na covid-19 atraktivno, zajedno sa poteškoćama i nezamjenjivosti proizvoda za testiranje na covid-19 kroz CTDA odobrenje, a manji broj kompanija koje prođu CTDA odobrenje znači da je manja konkurencija na ovom tržištu, a Jinwofu će konkurirati na tržištu Velike Britanije u budućnosti sa velikim prednostima.

Uz postepeno otvaranje globalne politike prevencije i kontrole epidemije, visokokvalitetni proizvodi za samotestiranje igrat će važnu ulogu u normaliziranoj prevenciji i kontroli epidemije.

img (2)

Jinwofu proizvodi za detekciju antigena imaju stabilnu korisničku grupu u zemlji i inostranstvu, uključujući testiranje medicinskog sistema, centralizovano testiranje u visokorizičnim industrijama, kućno samotestiranje i druge primjenjive metode testiranja, podržavajući različite specifikacije.Osjetljivost EU certifikata: 96,88%;Specifičnost: 100%.Visoka osetljivost i visoka specifičnost garantuju tačnost rezultata testa.


Vrijeme objave: Mar-01-2023